Αδεια από την Pfizer για παρασκευή χαπιού κατά του κορονοϊού για τις φτωχές χώρες

Facebook Twitter Viber Messenger WhatsApp E-mail

Την άδεια σε άλλες εταιρείες να παρασκευάσουν το πειραματικό χάπι της κατά της COVID-19 έδωσε η Pfizer, μια κίνηση που θα μπορούσε να καταστήσει τη φέρελπι θεραπεία διαθέσιμη σε περισσότερο από το ήμισυ του παγκόσμιου πληθυσμού.

Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία υπέγραψε συμφωνία με τη Medicines Patent Pool, που υποστηρίζεται από τον ΟΗΕ, βάσει της οποίας επιτρέπει σε εταιρείες παραγωγής γενόσημων να βοηθήσουν ώστε να φτάσει το χάπι σε 95 χώρες που αποτελούν περίπου το 53% του παγκόσμιου πληθυσμού.

Από τη συμφωνία εξαιρούνται πάντως ορισμένες μεγάλες χώρες που έχουν υποστεί τις καταστροφικές συνέπειες της πανδημίας του κορονοϊού. Για παράδειγμα, ενώ μια βραζιλιάνικη φαρμακευτική εταιρεία θα μπορούσε να πάρει άδεια για να παρασκευάσει το χάπι για εξαγωγή σε άλλες χώρες, δεν θα μπορεί να το κάνει για να χρησιμοποιηθεί εντός της χώρας.

Παρ’ όλα αυτά, αξιωματούχοι της Υγείας χαιρέτησαν την επίτευξη της συμφωνίας πριν ακόμα εγκριθεί το χάπι της Pfizer, υποστηρίζοντας ότι αλλάζει τα δεδομένα στη «μάχη» με τον νέο κορονοϊό και θα μπορούσε να βοηθήσει στον ταχύτερο τερματισμό της πανδημίας.

«Είναι πολύ σημαντικό ότι θα είμαστε σε θέση να παρέχουμε πρόσβαση σε ένα φάρμακο που φαίνεται να είναι αποτελεσματικό και έχει μόλις αναπτυχθεί, σε περισσότερους από 4 δισεκατομμύρια ανθρώπους», δήλωσε ο Esteban Burrone, επικεφαλής πολιτικής του Medicines Patent Pool.

Εκτίμησε, δε, ότι άλλες εταιρείες θα μπορούσαν να αρχίσουν την παραγωγή του χαπιού μέσα στους επόμενους μήνες, αναγνωρίζοντας ωστόσο ότι η συμφωνία δεν γίνεται να τους «ευχαριστεί όλους».

«Προσπαθούμε να επιτύχουμε μια πολύ λεπτή ισορροπία μεταξύ των συμφερόντων της εταιρείας, της βιωσιμότητας που απαιτούν οι παραγωγοί γενόσημων και το πιο σημαντικό, των αναγκών δημόσιας υγείας σε χώρες με χαμηλό και μεσαίο εισόδημα», πρόσθεσε.

Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Pfizer δεν θα έχει δικαιώματα επί των πωλήσεων σε χώρες χαμηλού εισοδήματος, ενώ θα παραιτηθεί από τα δικαιώματα αυτά σε όλες τις χώρες που καλύπτονται από τη συμφωνία, όσο η COVID-19 παραμένει απειλή για τη δημόσια υγεία.

Υπενθυμίζεται ότι σύμφωνα με τη Pfizer, το χάπι της μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου κατά σχεδόν 90% σε άτομα με ήπιες έως μέτριες λοιμώξεις από κορονοϊό.

Ανεξάρτητοι ειδικοί συνέστησαν μάλιστα την πρόωρη διακοπή της μελέτης της εταιρείας με βάση τα πολλά υποσχόμενα αποτελέσματά της.

Η Pfizer ζήτησε έτσι από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να εγκρίνουν το χάπι για χρήση το συντομότερο δυνατό.

Η Βρετανία ενέκρινε, από την άλλη, το χάπι της Merck για την COVID-19 νωρίτερα αυτόν τον μήνα, ενώ σε μια παρόμοια συμφωνία με τη «Medicines Patent Pool» που ανακοινώθηκε τον Οκτώβριο, συμφώνησε να δώσει την άδεια και σε άλλες εταιρείες για την παρασκευή του ώστε το molnupiravir να γίνει διαθέσιμο σε 105 φτωχότερες χώρες.

Από την πλευρά τους, οι Γιατροί Χωρίς Σύνορα δήλωσαν «απογοητευμένοι» που η συμφωνία της Pfizer δεν καθιστά το φάρμακο διαθέσιμο σε ολόκληρο τον κόσμο, σημειώνοντας ότι η συμφωνία που ανακοινώθηκε την Τρίτη εξαιρεί επίσης χώρες όπως την Κίνα, την Αργεντινή και την Ταϊλάνδη.

«Ο κόσμος γνωρίζει πλέον ότι η πρόσβαση στα ιατρικά εργαλεία COVID-19 πρέπει να είναι εγγυημένη για όλους, παντού, εάν θέλουμε πραγματικά να ελέγξουμε αυτήν την πανδημία», δήλωσε ο Yuanqiong Hu, ανώτερος νομικός σύμβουλος των Γιατρών Χωρίς Σύνορα.

Οι αποφάσεις της Pfizer και της Merck να μοιραστούν τις πατέντες των φαρμάκων τους για την COVID-19 έρχονται πάντως σε πλήρη αντίθεση με την άρνηση της Pfizer και άλλων κατασκευαστών εμβολίων να μοιραστούν τη… συνταγή των εμβολίων τους για μια ευρύτερη παραγωγή τους.

Λιγότερο από το 1% των εμβολίων της Pfizer κατά της COVID-19 έχουν πάει σε φτωχότερες χώρες, καθώς η εταιρεία προτιμά να θησαυρίζει πουλώντας τα στις πλούσιες, από τη στιγμή που αυτή η πολιτική τής αποφέρει, μαζί με τη Moderna και την BioNTech, πάνω από 1.000 δολάρια το δευτερόλεπτο!