Johnson & Johnson: Η FDA επιβεβαιώνει τον θάνατο μιας γυναίκας από θρόμβωση, μετά τον εμβολιασμό της

Facebook Twitter Viber Messenger WhatsApp E-mail

Τον θάνατο ενός ασθενούς από θρόμβωση μετά τον εμβολιασμό του με το σκεύασμα της Johnson & Johnson γνωστοποίησε σήμερα η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

Παράλληλα, ένας δεύτερος νοσηλεύεται σε κρίσιμη κατάσταση, αφού του χορηγήθηκε το εμβόλιο της Johnson & Johnson.

Ο Πίτερ Μαρκς, Διευθυντής του Κέντρου Βιολογικών Ερευνών της FDA, προέτρεψε τους εργαζόμενους σε υπηρεσίες υγείας όταν διαπιστώνουν ότι κάποιος έχει χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων ή θρόμβους να ερευνούν αν το πρόσωπο αυτό έχει εμβολιαστεί πρόσφατα, ενώ για όσους το έκαναν πριν από έναν και πλέον μήνα, ο κίνδυνος θεωρείται χαμηλός.

Την ίδια στιγμή, η FDA αναμένει πάντως ότι η αναστολή της χρήσης του εμβολίου της J&J στις ΗΠΑ θα διαρκέσει μόνο «μερικές ημέρες», ενώ ο Λευκός Οίκος έσπευσε να διαβεβαιώσει ότι η παύση αυτή «δεν θα έχει σημαντικές επιπτώσεις» στην εκστρατεία ανοσοποίησης των ΗΠΑ.

Η ανησυχία για το εμβόλιο ξεκίνησε μετά την κοινή ανακοίνωση των Κέντρων για τον έλεγχο Ασθενειών και του FDA ότι ερευνώνται περιστατικά θρομβώσεων σε έξι γυναίκες λίγες ημέρες μετά τον εμβολιασμό, σε συνδυασμό με μειωμένο αριθμό αιμοπεταλίων.

Μέχρι σήμερα, περισσότερες από 6,8 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson έχουν χορηγηθεί στις ΗΠΑ.

Νωρίτερα η εταιρία, μετά και την AstraZeneca, ανακοίνωσε πως θα καθυστερήσει την παράδοση των εμβολίων στην Ευρώπη.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση της φαρμακευτικής εταιρείας, η απόφαση ελήφθη μετά τα περιστατικά θρομβώσεων.

Η J&J καθυστερεί “προληπτικά” την παράδοση του εμβολίου στην Ευρώπη, ενώ ερευνά την υπόθεση μαζί με τους αρμόδιους ευρωπαϊκούς φορείς.

Χτες, o Γενικός Γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας του Υπουργείου Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους τόνισε πως στη χώρα μας θα έρθουν αύριο 33.600 δόσεις του μονοδοσικού εμβολίου.

Οι εμβολιασμοί με το συγκεκριμένο σκεύασμα ξεκινούν από τη Δευτέρα 19 Απριλίου, όπως πρόσθεσε.