O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξέδωσε έκτακτη ανακοίνωση για λόγους επαγρύπνησης του κοινού αλλά και των επαγγελματιών υγείας, μετά τη διαπίστωση ότι διακινήθηκαν παραποιημένα (ψευδεπίγραφα) OZEMPIC, εντός της νόμιμης εφοδιαστικής αλυσίδας σε χώρες της Ε.Ε. (Τσεχία, Γερμανία, Αυστρία) καθώς και στο Ηνωμένο Βασίλειο με γερμανική επισήμανση
Ττις ερχόμενες εβδομάδες αναμένεται νέο κύμα με υποπαραλλαγές της Όμικρον
«Θα μπορούσε να εμφανιστεί μια ολοκαίνουρια παραλλαγή, κάτι που δεν είμαστε σε θέση να το προβλέψουμε σήμερα»
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε σήμερα τα πρώτα εμβόλια κατά της Covid-19 προσαρμοσμένα στην παραλλαγή Όμικρον.
Θα εξετάσει την ανάγκη για πρόσθετη κλινική έρευνα.
Η άδεια εκδόθηκε υπό όρους
Η Pfizer και η Moderna, προμηθεύουν επί του παρόντος εμβόλια αυτής της τεχνολογίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Τι γνωστοποίησε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Οι επαναλαμβανόμενες αναμνηστικές δόσεις του εμβολίου θα μπορούσαν τελικά να επηρεάσουν αρνητικά, προειδοποιεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων! Ποια η πρόταση του EMA.
Οι πρώτες παρτίδες θα παραδοθούν στην Ευρώπη τον Ιανουάριο.
Ανάμεσα στα τρία φάρμακα που έδωσε «πράσινο φως» ο ΕΜΑ συμπεριλαμβάνεται και αυτό για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, το οποίο Έλληνες επιστήμονες ανακάλυψαν ότι καταπολεμά την πνευμονία του κορονοϊού.
Ο ΕΜΑ συστήνει την έγκριση δύο νέων φαρμάκων για τον κορονοϊό. Τα αποτελέσματα μελετών.
Το Paxlovid θα πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση του COVID-19
Τα διαθέσιμα στοιχεία υποστηρίζουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της χορήγησης της τρίτης αναμνηστικής δόσης του εμβολίου, υποστηρίζει η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ενωσης
Η σύσταση του Ευρωπαϊκό Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) και του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ECDC) για τον εμβολιασμό κατά του κορονοϊού.
Διευκρινίσεις από τον ΕΜΑ όσον αφορά στα εμβόλια και τη μετάλλαξη Όμικρον.
Η νέα παραλλαγή που εντοπίστηκε στη Νότια Αφρική και με πολλαπλές μεταλλάξεις είναι δυνητικά πολύ μεταδοτική.
Σημαντικές εξελίξεις όσον αφορά στον εμβολιασμό των παιδιών κατά του κορονοϊού.
Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι το Paxlovid μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο όταν η θεραπεία χορηγήθηκε εντός 3 ή 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Την επόμενη εβδομάδα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) σχεδιάζει να αποφασίσει εάν θα εγκρίνει ή όχι το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech για παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών, καθώς τα κρούσματα στις μικρές ηλικίες στην Ευρώπη, βαίνουν αυξανόμενα.
Αιτούσα είναι η GlaxoSmithKline Trading Services Limited, η οποία ανέπτυξε το φάρμακο μαζί με τη Vir Biotechnology.
Τα πρώτα μονοκλωνικά αντισώματα που εγκρίνονται από τη ρυθμιστική αρχή της Ε.Ε.
Θα είναι η πρώτη φορά που ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εγκρίνει τέτοιου είδους θεραπείες.
Οι εξελίξεις τρέχουν για το χάπι ενάντια στον κορονοϊό! ΕΜΑ ανακοίνωσε την έναρξη αξιολόγησης του χαπιού της Merck κατά της Covid-19.
Αναμένεται ότι η επιπλέον δόση θα αυξήσει την προστασία τουλάχιστον σε ορισμένους ασθενείς.
Αρχές Οκτωβρίου: Τότε αναμένεται να δώσει ή όχι την έγκρισή της για την τρίτη δόση εμβολίου (σ.σ. μιλάμε για το Pfizer/BioNTech) κατά της Covid-19 στα άτομα άνω των 16 ετών η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωση. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) αναμένεται παράλληλα να αποφανθεί για τις αναμνηστικές δόσεις των εμβολίων Pfizer και Moderna […]
Σε ό,τι αφορά τις παρενέργειες, ο επικεφαλής του ΕΜΑ ανέφερε ότι παγκόσμια δεδομένα ασφάλειας δείχνουν ότι τα οφέλη των εμβολίων κατά της COVID19 είναι πολύ μεγαλύτερα από οποιεσδήποτε πιθανές παρενέργειες.
"Καμπανάκι" για τις χώρες που χορηγούν τρίτη δόση του εμβολίου για τον κορονοϊό κρούει η Κομισιόν, σημειώνοντας ότι χωρίς την έγκριση του EMA, ενδέχεται να περικλείει νομικούς κινδύνους.
Το RoActemra θεωρείται πιθανή θεραπεία για την COVID-19 λόγω της ικανότητάς του να εμποδίζει τη δράση της ιντερλευκίνης-6
Το RoActemra θεωρείται πιθανή θεραπεία για την COVID-19 λόγω της ικανότητάς του να εμποδίζει τη δράση της ιντερλευκίνης-6
